【图文导读】图1传统化学键合异质结构界面的结构表征图2范德华集成整合界面的示意图及其结构表征图3范德华作用等基本概念的定义和解释图4范德华集成整合电子以及光电器件图5非二维体系中的范德华异质结构以及超晶格图6三维电子系统的层层范德华组装策略文献链接：山东省2始申VanderWaalsintegrationbeforeandbeyondtwo-dimensionalmaterials（Nature,2018,DOI:10.1038/s41586-019-1013-x）本文由材料人学术组NanoCJ供稿，山东省2始申材料牛编辑整理。

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ZIF-8在碳管表面的受限生长也有利于后期碳化形成的含氮多孔碳在碳管表面的附着，日开最大化催化条件下的活性点位。对于碳基ORR催化剂的设计，山东省2始申我们需要选取高比表面材料来最大化提高掺杂后的高活性点位。

 (b)XPS中N1s的氮类型分峰分析图4.所得材料与40wt%碳担载铂在0.1MKOH中ORR催化活性和稳定性的比较（a）玻璃碳（GC）-负载薄膜N-ZCNT（0.72mg催化剂cm-2）和40wt％Pt/C电催化剂（80μgPtcm-2）在1600rpm下在O2饱和的0.1MKOH中的ORR电流密度在5mVs-1下：月8月（b）通过相应的旋转环盘电极数据的质量传输校正得到的N-ZCNT和Pt/C的塔菲尔图（c）过氧化物产率（H2O2，月8月实线）和电子转移数（n，虚线）（d）在引入甲醇之前和之后，在氧气饱和的0.1MKOH（1600rpm）中，在N-ZCNT和Pt/C电极上的0.95V的计时电流响应【小结】综上所述，作者提出了一种以石墨化碳材料为载体去负载含氮MOF来制备同时具备高活性点位和电导率的碳基催化剂的策略。电权 (b, c)ZIF-8/CNT热解碳化后的微观形貌图3.(a)所得N-ZCNT材料XPS图谱。